На афазијата на Брус Вилис официјално му е додадена и фронтотемпорална деменција (FTD), форма на деменција што ги зафаќа фронталните и темпоралните лобуси на мозокот.
Брус Вилис веќе некое време се бори со фронтотемпорална деменција – тешка невролошка болест што се појавила откако му била дијагностицирана афазија во 2022 година. Според најновите достапни информации, болеста напредувала до тој степен што актерот повеќе не можел воопшто да зборува или да чита и имал сериозни тешкотии со одењето.
Почетокот на болеста на Брус Вилис
Првите знаци на проблеми се појавиле дури и пред јавното соопштение во март 2022 година, кога семејството на Вилис открило дека актерот се повлекува од глумата поради афазија, нарушување што влијае на способноста за зборување и разбирање на јазикот. Во тоа време, афазијата била препознаена како примарен симптом на подлабоки невролошки промени.
Во галеријата, погледнете како изгледа Брус Вилис откако се бори со сериозната болест:
Во текот на 2023 и 2024 година, здравјето на Брус Вилис се влоши. Семејството во неколку наврати пријави дека тој комуницира сè помалку, дека повеќе не чита и дека речиси целосно го изгубил говорот. Покрај когнитивните тешкотии, имало и проблеми со моторните функции, ја изгубил рамнотежата и сè повеќе се потпирал на помошта од семејството и старателите во своите секојдневни активности.
Официјална потврда за фронтотемпорална деменција
Во февруари 2023 година, на афазијата на Брус Вилис официјално ѝ била додадена и фронтотемпорална деменција (FTD), форма на деменција која ги зафаќа фронталните и темпоралните лобуси на мозокот, односно деловите одговорни за однесувањето, личноста и јазикот. За разлика од Алцхајмеровата болест, FTD почесто ги погодува луѓето на возраст меѓу 40 и 65 години, а прогресијата е обично побрза и потешка.
Погледнете ги ретките јавни појавувања на Брус Вилис откако страдаше од фронтотемпорална деменција во галеријата:
Фронтотемпоралната деменција нема лек, а терапиите се исклучиво симптоматски. Кај некои пациенти, првите симптоми се промени во личноста, кај други, проблеми со говорот, како што беше случајот со Вилис. Со текот на времето, болеста влијае на сè повеќе функции, вклучувајќи движење, независност и основни дневни активности.
Во април 2025 година, семејството на Брус Вилис, вклучувајќи ја неговата поранешна сопруга Деми Мари и неговата сегашна партнерка Ема Хеминг Вилис, објавија соопштение во кое се наведува дека неговата состојба е „стабилна, иако прогресивна“ и дека тие продолжуваат да живеат еден ден во исто време, опкружени со љубов, грижа и внимание. Тие им се заблагодарија на фановите ширум светот за нивната континуирана поддршка и пораките на охрабрување што редовно пристигнуваат.
Тежината на болеста и нејзиното влијание
И покрај сè, семејството ги отфрли гласините за драматичното влошување на здравствената состојба што повремено се појавуваат во медиумите. Тие не дадоа нови детали, но нагласија дека транспарентноста е сè уште нивен пат, сè додека се обидуваат да го зачуваат достоинството и приватноста на легендарниот актер.
Брус Вилис, познат по своите улоги во филмови како „Умри машки“, „Шесто сетило“ и „Pulp Fiction“, сега е симбол на борбата против сериозна болест која јавноста не ја препознаваше до неодамна. Неговиот случај придонесе за подигање на свеста за фронтотемпоралната деменција, за која многумина дотогаш дури и не слушнале.
Што е фронтотемпорална деменција?
Фронтотемпоралната деменција е невродегенеративно заболување кое ги зафаќа регионите на мозокот одговорни за говор, однесување и донесување одлуки.
Симптомите вклучуваат:
– Губење на способноста за зборување и разбирање на јазикот
– Промени во личноста и однесувањето (апатија, импулсивност)
– Тешкотии со планирањето и извршувањето на задачите
– Моторни нарушувања кои потсетуваат на Паркинсонова болест во подоцнежните фази
За разлика од Алцхајмеровата болест, меморијата може да биде релативно зачувана во раните фази на болеста, но способноста за комуникација и самостојно функционирање брзо се губи.
Семејството и обожавателите се столбови на поддршка
Деми Мур, нивните три ќерки – Румер, Скаут и Талула, како и Ема Хеминг со двете помлади ќерки, остануваат со Вилис. На социјалните мрежи, тие често споделуваат фотографии на кои се прикажани нежни семејни моменти, но исто така свесно го привлекуваат вниманието на јавноста кон важноста на разбирањето и емпатијата кон луѓето кои страдаат од деменција.
Брус Вилис се повлече од јавноста, но неговата борба сега има друго значење – образовно и хуманитарно.
Фото: Архива
The post (ФОТО) Брус Вилис повеќе не може да зборува или да чита: Болеста толку многу напредувала што легендарниот актер има тешкотии и со одењето appeared first on ekran.
